BJU Int：一项基于群体的临床显著性癌筛选随机测试

结核病临床研究的一般原则都有在无症状这群人中会找到有临床意义的哮喘，并有已知的自然进展，最初诊断和放射治疗可有效地改善和降低死亡领军。此外，从临床研究中会赢得的诱因无须大于不良影响，而且临床研究需要具有开销效益。

最近，来自芬兰的科学研究职员在《BJU Int》上撰文，评估了用于基因表达基因表达（PSA）、激小分子囚禁酵素panel和多参数磁共振成像（MRI）同步进行基于这群人临床研究试验的有效性，并旨在借以地减少过度诊断，同时延续死亡领军诱因。

科学研究职员从参与度、临床研究测试者结果和结核病样品总体对临床研究算法的有效性同步进行了评估。他们从人口比例登记处选择了400名65岁成年人的随机样本，并邀请他们同步进行三个两步的测试者（PSA、激小分子囚禁酵素panel和MRI）来同步进行挑选。那些PSA高度≥3 ng/mL的成年人有利于用激小分子囚禁酵素panel同步进行测试者，有阳性结果（风险>7.5%）的成年人有利于同步进行MRI。MRI兴奋剂的成年人（成像年度报告和数据系统[PI-RADS]评价为3-5分）则同步进行近期的恶性肿瘤。MRI阴性，但PSA密度≥0.15的成年人接受了最近恶性肿瘤。

受邀的399名成年人中会，有158人（40%）参与了试验，其中会27人的PSA高度≥3纳克/毫升（%被邀请者人口比例比例为7%，%参与者人口比例比例为17%）。其中会，22人的激小分子囚禁酵素panel兴奋剂（%受邀者人口比例比例为6%，%PSA阳性者人口比例比例为81%）。终于，有10名成年人（%受邀者人口比例比例为3%，%激小分子囚禁酵素panel兴奋剂者人口比例比例为45%）有可疑的MRI（PI-RADS评价≥3），5人在融合恶性肿瘤时诊断为有临床意义的癌（格里森层次四组[GG]≥2）（%参与者的人口比例比例为3%），有2例GG 1（1%）。因此，在PSA之前同步进行的附加样品（激小分子囚禁酵素panel和MRI）使恶性肿瘤领军降低了56%。

科学研究中会挑选到的患癌成年人结果可能会

综上所述，他们的结果不可否认其临床研究建议书是有效地的，可大幅降低恶性肿瘤人口比例比例。然而，参与度可能会并不理想。

原始出处：

Antti Rannikko ， Mare Leht ， Tuomas Mirtti et al. Population-based randomized trial of screening for clinically significant prostate cancer ProScreen： a pilot study. BJU Int. Dec 2021.