NEJM：口服Relugolix治疗法晚期癌

亮丙瑞林注射是化疗恶性肿瘤的标准药物，已对研究人员考察了本品促性腺激素释放激素拮抗剂Relugolix的。 后半期恶性肿瘤病患参与本次III期临床研究，随机接纳Relugolix（120毫克本品，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月注射一次），化疗48周。研究的主要往南是在48周内，持续的皮质醇减缓（定义为皮质醇含量_50ng/ml）。次要往南包括与主要往南之外的非劣效性、第4天；也后的皮质醇水准和第15天深；也后的水准（_20 ng/ml）。在一个亚组病患中都评估皮质醇恢复。 一共622名病患接纳Relugolix化疗，308名病患接纳亮丙瑞林化疗。在接纳Relugolix化疗的女性中都，96.7%在48周内持续皮质醇减缓；也，而接纳亮丙瑞林化疗的女性为88.8%，相异为7.9%。Relugolix组化疗后第4天皮质醇减缓的病患百分比为56.0%，亮丙瑞林组为0%。服药90天后，Relugolix组的平均皮质醇水准为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要肾脏不好政治事件的感染率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 研究认为，在后半期恶性肿瘤病患中都，Relugolix能够快速、持续地减缓皮质醇水准，其精准度优于亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.